NEWS DALL'AIFA

Nota Informativa Importante Velcade

Nota Informativa Importante Konakion

Nota Informativa Importante Fentanyl

Nota Informativa Importante Ivabradina

Nota Informativa Importante Ketoprofene

Comunicato Stampa EMA Avastin-Mabthera

Nota Informativa Importante Budesonide

Nota Informativa Importante Invirase

Comunicato Stampa EMA Corlentor - Procolaran

Comunicato Stampa EMA Idrossizina

Comunicato Stampa EMA Testosterone

Comunicato Stampa EMA Linoladiol N e HN

Comunicato Stampa EMA Autoiniettori di Adrenalina

Aggiornamento Comunicato Stampa EMA Zolpidem

Nota Informativa Importante Crixivan

Aggiornamento Nota Informativa Importante Herceptin

Nota Informativa Importante Herceptin

Nota Informativa Importante Meccevax ACWY

Nota Informativa Importante Buccolam

Comunicato Stampa EMA Diacereina

Comunicato Stampa EMA Zolpidem

Nota Informativa Importante Protelos-Osseor

Comunicato Stampa EMA Domperidone

Nota Informativa Importante Imnovid

Comunicato Stampa Ema Metisergide

Comunicato Stampa Ema Protelor/Osseor

Nota Informativa Importante Contraccettivi Orali

Nota Informativa Importante Metoclopramide

Nota Informativa Importante Olimel

Nota Informativa Importante Rienso

Nota Informativa Importante Tiocolchicoside

Comunicato Stampa Ema Contraccezione d'Emergenza

Comunicato Stampa Ema Farmaco Diane 35 e sui Generici

Comunicato Stampa Ema Contraccettivi Orali Combinati

Nota Informativa Importante Abraxane

Nota Informativa Importante Ofatumumab (Arzerra)

Nota Informativa Importante Efient

Nota Informativa Importante Erbitux

Nota Informativa Importante Hes

Nota Informativa Importante Iclusig

Nota Informativa Importante Increlex

Nota Informativa Importante Irbesartan/Idroclorotiazide Teva

Nota Informativa Importante Ketoprofene Ratiopharm

Nota Informativa Importante Pixuvri

Nota Informativa Importante Temodal

Nota Informativa Importante Xeloda

Comunicato Stampa EMA Protelos-Osseor

Comunicato Stampa EMA Contraccettivi Ormonali Combinati

Nota Informativa Importante MabThera

Nota Informativa Importante Jevtana

Nota Informativa Importante Medicinali Contenenti Ferro

Comunicato Stampa EMA - Contraccettivi Orali Combinati

Comunicato Stampa EMA - Valproato

Comunicato Stampa EMA - Monitoraggio Addizionale

Comunicato Stampa EMA - Monitoraggio Addizionale - Opuscolo

Nota Informativa Importante Agomelatina

Nota Informativa Importante Saba

Comunicato Stampa EMA Beta Agonisti a Breve Durata d'Azione 

Comunicato Stampa EMA Numeta 2

Comunicato Stampa EMA Numeta 1

Comunicato Stampa EMA Bromocriptina

Nota Informativa Importante Pegintron

Nota Informativa Importante Eliquis, Pradaxa, Xarelto

Comunicato Stampa EMA Bromocriptina

Nota informativa Importante Ondansetron

Nota Informativa Importante Risperidone-Paliperidone

Nota Infomativa importante Erwinase

Comunicato Stampa EMA Colistina e Tigeciclina negli Animali

Comunicato Stampa EMA Terapie a base di GPL-1

Comunicato Stampa EMA Metoclopramide

Comunicato Stampa EMA Ketoconazolo

Comunicato Stampa EMA Contraccettivi Orali Combinati

Comunicato Stampa EMA Zolpidem

Comunicato Stampa EMA Acido Idrossietilico

Nota Informativa Importante DepoCyte

Comunicato Stampa EMA Codeina

Comunicato Stampa EMA Diclofenac

Comunicato Stampa EMA Ergot

Comunicato Stampa EMA Flupirtina

Comunicato Stampa EMA medicinali a base di ferro per via endovenosa

Comunicato AIFA divieto d'utilizzo Amido Idrossietilico per infusione

Nota Informativa importante Numeta

Nota Informativa importante Lariam

Comunicato Stampa EMA Soluzioni Amido Idrossietilico

Comunicato Stampa EMA Numeta Inizio Revisione

Nota Informativa Importante Diane-Visofid

Comunicato AIFA Numeta

Revisione Farmaci Sistema Renina-Angiotensina

Nota Informativa importante 29-05-13 Diane 35

Nota Informativa importante 16-05-13 Bis Diane 35

Nota Informativa importante 16-05-13 Diane 35

Nota Informativa importante Remodulin

Nota Informativa importante Protelos/Osseor

Nota Informativa importante Pletal

Nota Informativa importante Avastin

Documento Domande e Risposte Caelix

Medicinali sottoposti a Monitoraggio Addizionale - Approfondimenti EMA

Elenco Medicinali sottoposti a Monitoraggio Addizionale

Nota Informativa importante Mabthera

Nota Informativa importante Talidomide

Nota Informativa importante Incivo

Nota Informativa importante Relpax

Nota Informativa importante Xgeva

Nota Informativa importante Nulojix

Nota Informativa importante Mimpara

Comunicato Stampa EMA Inizio Revisione Farmaci a Base Domperidone

Nota Informativa Importante VISTIDIDE

Nota Informativa importante NEUROBLOC (Tossina Botulinica di tipo B)

Nota Informativa importante PROLIA (denosumab)

Raccomandazioni PRAC su Diane 35 e suoi generici

Avvio revisione Diane 35 e suoi generici

Avvio Revisione Contraccettivi Ormonali Combinati

Comunicato Stampa EMA Farmaco DIANE 35 e sui Generici

Comunicato Stampa EMA su Contraccettivi Orali combinati

Nota Informativa Importante TREDAPTIVE-TREVACLYN-PELZONT (acido nicotinicolaropiprant)

Nota Informativa Importante TISSEEL e ARTISS

Nota Informativa Importante ANGIOX (bivalirudina)

Nota Informativa Importante REVLIMID (lenalidomide)

Nota Informativa Importante EVICEL

Nota Informativa importante TYVERB (lapatinib)

Nota Informativa Importante QUIXIL

Nota Informativa Importante CAELYX (doxorubicina liposomiale pegilata)

Nota Informativa Importante TAMIFLU

Nota Informativa Importante MACUGEN

ALLEGATO 1 MAGUCEN

ALLEGATO 2 MAGUCEN

Nota informativa Importante MIRCERA

Nota Informativa Importante MABCAMPATH

Nota Informativa Importante KETOPROFENE per uso topico

Guida alla dispensazione per il farmacista: Tinset 25 mg/ml gocce orali sospensione

Importanti informazioni su Tinset 25 mg/ml gocce orali sospensione

Comunicato stampa EMA su Doribax (doripenem) - (22/06/2012)

Domande e risposte sulla revisione di Doribax (doripenem)

Comunicato stampa EMA su Trimetazidina (22/06/2012)

Domande e risposte sulla rivalutazione dei medicinali a base di Trimetazidina

Comunicato Stampa EMA su Pradaxa (dabigatran):

Comunicato Stampa EMA su MabThera (rituximab):

 

Nota Informativa Importante su Protopic (Tacrolimus)

Trattamento dell' insufficienza venosa cronica cerebrospinale in pazienti con sclerosi multipla (17/05/2012)

Comunicato Stampa EMA su Gilenya:

Nota Informativa Importante su EllaOne (ulipristal acetato 30mg)

Comunicato Stampa EMA su Caelyx (doxorubicina cloridrato) e Ceplene (istamina dicloridrato) (20/03/2012):

Comunicato Stampa EMA su Protelos e Osseor (Ranelato di stronzio) (19/03/2012):


Nota Informativa importante su Fixioneal (19/03/2012)

Nota Informativa Importante sui medicinali contenenti Nimesulide

Nota Informativa Importante sull’uso estetico della tossina botulinica

Agenzia Europea dei Medicinali: Comunicato stampa sui farmaci anti-tubercolosi nei bambini (17 febbraio 2012)

I Segnali di Farmacovigilianza: I semestre 2011
Si pubblicano di seguito i segnali emersi dai dati contenuti nelle segnalazioni di sospette reazioni avverse, registrate nella Rete Nazionale di Farmacovigilanza nel primo semestre 2011 (AIFA).

Domperidone e convulsioni a livello pediatrico

Inibitori di pompa protonica (IPP) e alopecia

Fluorochinoloni e distrurbi oculari

Colchicina e rabdomiolisi

Sodio Ferrigluconato e ipersensibilità

Rischio di fratture atipiche del femore associate all'uso di bisfosfonati

EMA inizia il riesame di Gilenya (fingolimod)

Nota Informativa Importante sul ripristino della distribuzione di “Soluzioni per dialisi peritoneale Baxter”, “Extraneal” e “Nutrineal PD4”

Raccomandazione AIFA su lamotrigina valproato

Raccomandazioni per prevenire errori di somministrazione con Velcade (bortezomib)

Nota Informativa Importante su Aliskiren

Chiarimenti Nota 13

Nota Informativa Importante su Strattera (ATOMOXETINA)

Nota Informativa Importante su Ceplene® (Istamina dicloridrato, 0,5mg/0,5ml Soluzione iniettabile)

Nota Informativa Importante su Torisel (temsirolimus)

Nota Informativa Importante sull’utilizzo degli antidepressivi Cipralex® / Entact® (Escitalopram)

Agenzia Europea dei Medicinali: aggiornamenti sulla sicurezza di Pradaxa

Working Group Pediatrico AIFA: raccomandazioni sull’utilizzo dei vaccini MPRV

Agenzia Europea dei Medicinali: Comunicato stampa su sospensione medicinali a base di buflomedil (18 novembre 2011)

Comunicazione diretta agli Operatori Sanitari sul rischio di secondi tumori primari in pazienti trattati con Revlimid.

Nota Informativa importante su associazione tra Seropram/ Elopram (Citalopram) e prolungamento dose dipendente dell’intervallo QT

Agenzia Europea dei Medicinali: comunicato stampa su Pioglitazone (21 ottobre 2011)

Agenzia Europea dei Medicinali: comunicato stampa su avvio nuova revisione sui rischi cardiovascolari dei FANS non selettivi (21 ottobre 2011)

Agenzia Europea dei Medicinali: comunicato stampa (20 ottobre 2011) sull’uso degli antagonisti del recettore dell’angiotensina II (ARB)

Precisazione AIFA su Nota 13 (farmaci a base di Omega 3)

Nota Informativa importante su Inflexal V

Nota Informativa importante su Pradaxa®(dabigatran etexilato)

Nota Informativa importante su XIGRIS® (drotrecogin alfa - attivato)

Nota Informativa importante su OZOPULMIN supposte

Agenzia Stampa dei Medicinali: comunicato stampa su Revlimid (settembre 2011)

Domande e risposte sulla revisione di Revlimid

Agenzia Europea dei Medicinali: comunicato stampa su Multaq (22/09/2011)

Domande e risposte sulla rivalutazione di Multaq

Agenzia Europea dei Medicinali: comunicato stampa su Vimpat sciroppo 15 mg/ml (22/09/2011)

Agenzia Europea dei Medicinali: comunicato stampa su Orlistat

Nota Informativa AIFA: raccomandazioni sull'uso sicuro dei Beta Agonisti a lunga durata d'azione (LABA) nella gestione dell'asma

Pharmacovigilance Working Party: rapporto mensile aprile 2011

Nota informativa su Thalidomide Celgene

Agenzia Europea dei Medicinali: comunicazione su Onsenal

Agenzia Europea dei Medicinali: raccomandazione revoca sospensione di Octagam

Agenzia Europea dei Medicinali: comunicato stampa su revisione sicurezza della classe dei bisfosfonati e le fratture atipiche (15/04/2011)

Nota Informativa su Revlimid (lenalidomide)

Programma educativo per medici su rischio da medicinali contenenti Ketoprofene per uso topico cutaneo

Nota Informativa su Ketoprofene

Informazioni AIFA: I Segnali di Farmacovigilanza - Anno 2010

Nota informativa su Vivaglobin

Nota informativa AIFA su Diftetall

Comunicazione su Tygacil

Nota informativa AIFA su vitamina C SALF

Comunicazione FDA U.S. Food and Drug Administration: informazioni sicurezza uso inibitori di pompa protonica

Nota Informativa importante su PegIntron (Interferone pegilato alfa 2b) e IntronA (Interferone alfa 2b)

Rapporto Pharmacovigilance Working Party: gennaio 2011

Nota informativa AIFA su Cubicin

Nota informativa AIFA su Multaq

Comunicato stampa Agenzia Europea dei Medicinali: Avastin

Comunicato stampa Agenzia Europea dei Medicinali: somatropina

Nota informativa su Tinset

Nota informativa sull'osteonecrosi della mascella in pazienti oncologici trattati con Avastin

Nota informativa su Baxter, Extraneal, Nutrineal PD4

Nota informativa su Romiplostim (Nplate)

Nota informativa su Revlimid (lenalidomide)

Nota informativa sull'associazione tra tocilizumab (RoActemra) e l'anafilassi

Nota informativa su Thelin

Comunicato stampa Agenzia Europea dei Medicinali: vaccini attenuati

Domande e risposte comunicato stampa Agenzia Europea dei Medicinali su vaccini attenuati

Nota informativa AIFA: mucolitici per uso orale e rettale - controindicazioni nei bambini al di sotto dei 2 anni

Domande e risposte nota informativa AIFA su mucolitici

Nota informativa su oppioidi a rilascio modificato

Comunicato stampa Agenzia Europea dei Medicinali: uso fibrati

Nota informativa sull'osteonecrosi della mascella in pazienti oncologici trattati con sunitinib

Nota informativa AIFA: specialità medicinale Ebixa

Informativa: Medicinali antidiabetici contenenti rosiglitazone ritirati dal commercio

 

 

 

 

 

 


[Ultimo aggiornamento il 21 Luglio 2014]


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